För dig med mjälte, mage och förkylning

Den 8:e skickade National Recording Bureau in meddelandet om den officiella texten på den officiella webbplatsen för ändring av den gula versionen (hädanefter helt enkelt kallad "Meddelandet"), och resultatet av att den defekta produkten installerades lämnades in som en garanti för nästa steg. del, tre korn, 胶囊剂) förklaringsbok [defekta motåtgärder] [kontraindikationer] 和 [försiktighetssektion] procedur procedur en modifiering.

Begäran om revidering av det skriftliga protokollet för gula ligans övre nivå-system, [standardklagomål] Indikation på antalet omfattande kontroller för återbetalning, Yellow chain-systemet på övre nivån har mer än 100 %. Rapporter om biverkningar såsom buksmärtor, illamående, kräkningar, hudutslag, klåda, ökad känslighet i avföring, ökad känslighet i avföringen,. [Kontraindikationer] Använd inte denna produkt om du har mage eller är förkyld. [Försiktighetsåtgärder] Detta är ett omfattande undvikande av kryddig mat och bör undvikas av personer med fysiska funktionshinder.

Begäran om revidering av det skriftliga dokumentet för bristande efterlevnad av Yellow Union High Quality System, [Delinquent Rebellion] Indikation på antalet omfattande inspektioner för utbyte av föremålet, Yellow Federation High Quality System har en särskild begäran. Rapporter om biverkningar såsom buksmärtor, illamående, kräkningar, hudutslag, klåda, ökad avföringsfrekvens, bukdysfunktion, brist på styrka och överkänslighet. [Kontraindikationer] Använd inte denna produkt om du har mage eller är förkyld. [Försiktighetsåtgärder] För patienter med förhöjt blodtryck, hjärtsjukdom, diabetes, leversjukdom, hjärtsjukdom, etc., använd under ledning av en läkare; barn, ammande mödrar, äldre och handikappade personer. Ta detta läkemedel under ledning av användaren; ta inte denna produkt under en längre tid; inga symtom har observerats, eller andra allvarliga symtom har uppstått eller patienten har lagts in på sjukhus; bör användas med försiktighet hos patienter med fysiska funktionshinder.

Inlämning av kungörelse, tillstånd att släppa ut ovannämnda produkter på marknaden, fastställande av ägande, enhetlighet i ägande etc etc. Kompletterande av kompletterande krav för besiktning och granskning, före den 30 november 2020, föreslagna av departementet för produktledning. Innehållet i boken och boken är detsamma som det ursprungliga ratificerade innehållet. En kopia av originalprodukten som skapades på plandagen och en beskrivning av originalprodukten som användes. Produkten kan släppas ut på marknaden med en anställd närvarande och produktbeskrivningen och listan kommer att uppdateras inom 9 månader efter att produkten släppts.

Begäran om offentligt meddelande, låt produkten släppas ut på marknaden, utveckla och fördjupa forskningen i det nya anti-defekta produktsystemet, vidta effektiva åtgärder för att främja produktens användning och främja säkerhetsfrågor och vägleda det medicinska teamet för att förbättra patientens logik.

Presentation av tillkännagivandet, detaljerad förklaring av ovan nämnda produktbeskrivningsbok, innehållet i ovannämnda produktbeskrivning, tidpunkten för valet och den detaljerade utvecklingen av den nya revisionsboken. För patienter, läs instruktionerna för den här artikeln, hur man använder den och hur man använder den.

Offentligheten ska stärkas och ovannämnda produkter får släppas ut på marknaden inom relevant förvaltningsområde under överinseende av produktförvaltningsavdelningen i varje provins. Om du har en begäran om en persons begäran, skriv en recension av boken, redigera boken och gör en lagändring.